Bienestar

Epilepsia en las sombras, la enfermedad que estigmatiza a quien la padece

La epilepsia es el trastorno neurológico más común en México y cerca del 70%1 de los reportes en todo el país indican que corresponden a niños, provocándoles convulsiones o periodos de comportamiento inusual y en algunos casos pérdida de la conciencia, estigmatizando a aquellos que lo padecen.

Es por esta razón que cada año se lleva a cabo en México el Encuentro de Personas Enfrentando a la Epilepsia, un esfuerzo de Armstrong Laboratorios de México, en conjunto con la Asociación Mexicana de Epilepsia en Niños y Adultos (AMENA) A.C., quienes unen sus esfuerzos una vez más en campaña de concientización y esta vez se suma de manera activa el Programa Prioritario de Epilepsia, un programa federal, para trabajar juntos en la evolución de programas de diagnóstico y tratamiento. Con ponencias que van desde el contexto básico como los primeros auxilios, hasta las repercusiones psicosociales de los pacientes, esta tercera edición del Encuentro de Personas Enfrentando a la Epilepsia busca focalizar los esfuerzos de todos los involucrados en la niñez mexicana.

“Queremos ayudar a eliminar los mitos sobre epilepsia y de las personas con esta condición de salud, promover mayor educación para la población en general en torno a este tema, así como la capacitación en las escuelas a maestros, padres de familias y niños sobre temas básicos como reconocer y actuar ante una crisis epiléptica. además de hacerles saber que no están solos”, así lo indico Norma Hernández, directora ejecutiva de AMENA A.C. En México 2 millones de personas viven con este padecimiento, el cual se agudiza debido a la etiquetación social, esto provoca que se dificulte su detección, ya que frecuentemente se oculta provocando que alrededor de un 50% de los enfermos de epilepsia no consultan al especialista hasta después de varios años de presentarse la crisis ,además de tener el temor a ser estigmatizados ya que muchos pacientes sufren de discriminación social y laboral esto según información del Programa Prioritario de Epilepsia, organismo creado hace 35 años con el objetivo de normar, coordinar, sistematizar y optimizar las estrategias y acciones para una mejor comprensión y atención de los problemas que presentan las personas con epilepsia así como sus familias.

Es importante saber que, de los 40 millones de pacientes con epilepsia a nivel mundial, solo 6 millones reciben el tratamiento médico adecuado los 34 millones restantes que habitan los países en desarrollo o subdesarrollados, sólo consumen el 18% de los medicamentos, según datos actuales de la Organización Mundial de la Salud.

Ante esto Myrna Ponce, gerente de Sistema Nervioso Central de Armstrong Laboratorios de México enfatiza lo siguiente: “No debemos bajar la guardia, tenemos que seguir apoyando a las personas con epilepsia, principalmente en edades tempranas, para que tengan el acceso oportuno y adecuado al tratamiento, queremos seguir siendo los facilitadores de información que permita a los profesionales de la salud, instituciones, asociaciones de la sociedad civil, pacientes y sus cuidadores contar con la mejor calidad de vida posible”, comentó. Todos sabemos que la epilepsia es un importante problema de salud pública, y el Encuentro de Personas Enfrentando la Epilepsia hace un llamado a la acción para dejar de estigmatizarla y empezar a ser aliados inquebrantables de los niños y adultos con epilepsia que necesitan ser escuchados; este movimiento busca ser su voz.

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